Обязанности: Управление и защита интересов компании в области регистрации лекарственных средств в Республике Казахстан, включая мониторинг и организацию рабочего процесса; Комплектация и подготовка документации для регистрации/перерегистрации лекарственных средств и субстанций, включая составлени...
Мы ищем профессионального и ответственного продукт-менеджера для работы в динамичной компании! ТОО "Medivide" — официальный дистрибьютор медицинского оборудования в Казахстане. Мы поставляем медицинскую технику (рентген-аппараты, УЗИ-аппараты, оборудование для стоматологии, кардиологии, интенсивнойО...
Обязанности: проведение экспертной оценки документов по фармаконадзору при регистрации лекарственных препаратов в соответствии с правилами ЕАЭС (план управления рисками, мастер-файл) мониторинг безопасности лекарственных средств, осуществление сбора, анализа, обобщения данных о выявленных сообщен...
Обязанности: 1.Участие в фармацевтической разработке лекарственных средств; 2.Участие в процессе разработки, пересмотра действующей на Предприятии нормативной документации (НД, АНД, ВАНД, СТ ТОО и спецификаций);3.Апробация и валидация/верификация методик контроля качества;4.Приготовление лабораторны...
Обязанности: перевод документации с иностранных языков на государственный и русский языки (с помощью приложений); введение переговоров с иностранными поставщиками посредством мессенджеров; помощь в формировании документации для регистрационного досье; помощь в формировании регистрационного досье н...
Обязанности: Подготовка и своевременная подача регистрационного досье медицинских изделий в экспертный орган; Сбор документов для регистрационного досье при регистрации и внесении изменений медицинских изделий; Осуществление связи с экспертным гос органом и контроль процесса регистрации медицинских...
Обязанности: законодательные и нормативные документы (приказы, инструкции, постановления), касающиеся регистрации лекарственных средств РК. методические материалы, касающиеся соответствующих вопросов;;. Подготовка и ведение адаптацию регистрационных документов в соответствии с требованиями по р...
Обязанности: Подготовка и своевременная подача регистрационного досье медицинских изделий в экспертный орган; Сбор документов для регистрационного досье при регистрации и внесении изменений медицинских изделий; Осуществление связи с экспертным гос органом и контроль процесса регистрации медицинских...
Обязанности: законодательные и нормативные документы (приказы, инструкции, постановления), касающиеся регистрации лекарственных средств РК. методические материалы, касающиеся соответствующих вопросов;;. Подготовка и ведение адаптацию регистрационных документов в соответствии с требованиями по р...
Обязанности: Знание принципов надлежащей производственной практики (GMP)• Знание принципов системы менеджмента качества• Разработка регламентирующей и регистрирующей документации фармацевтической системы качества• Планирование и мониторинг квалификационных и валидационных мероприятий• Работа с управ...